Lilly ulaže preko 3,5 milijardi američkih dolara u izgradnju fabrike i proizvodnju GIPR/GLP-1R/GCGR tri ciljana lijeka za mršavljenje
Dana 30. januara 2026. Eli Lilly and Company objavila je da će uložiti preko 3,5 milijardi dolara u izgradnju nove baze za proizvodnju lijekova i uređaja za injekcije u Pensilvaniji, fokusirajući se na proizvodnju sljedeće-generacije terapija za mršavljenje, uključujući prvi aktivni agonist trostrukog cilja GIPR/GLP-1R/GCGR,retatrutide.
1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Injekcija
(4)Kapsule
(5)Krema
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: KP-2-3/003
Retatrutide CAS 2381089-83-2
HS kod: N/A
EINECS: 200-001-8
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Pružamo retatrutide, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptide/retatrutide-injection-10-mg.html
Ovo je četvrta nova proizvodna baza u Sjedinjenim Državama koju je Eli Lilly najavio od februara 2025. godine, a ujedno i 10. proizvodna baza koju je postavila od 2020. Što se tiče proizvodnih kapaciteta i zaposlenosti, očekuje se da baza počne graditi 2026. godine, a službeno će biti puštena u rad 2031. godine. također će stvoriti 2000 radnih mjesta u građevinarstvu, što će omogućiti ukupno preko 2800 radnih mjesta.
U pogledu tehnološke primjene, baza će uvesti najsavremenije-tehnologije kao što su umjetna inteligencija i mašinsko učenje kako bi se osigurala efikasna proizvodnja i stabilno snabdijevanje lijekovima. Osim toga, Lilly će također sarađivati s lokalnim univerzitetima kako bi povećala ulaganja u obrazovanje u Pensilvaniji, pomogla u uzgoju lokalnih profesionalnih talenata i produbila svoju vezu sa regionalnom industrijskom ekologijom.
Prvo odobreno za prvu pristranu injekciju GLP-1 enoglutida na svijetu
Dana 30. januara 2026., Hangzhou Xianweida Biotechnology Co., Ltd. (u daljem tekstu "Xianweida Biotechnology"), biofarmaceutska kompanija fokusirana na otkrivanje i razvoj inovativnih terapija za metaboličke bolesti, objavila je: Xianyida ® (Enoglutide Administration je odobrena od strane Nacionalne administracije NM Glukoza za ubrizgavanje krvi) kod odraslih pacijenata sa dijabetesom tipa 2, i postao je prvi cAMP pristrasan GLP-1 odobren za marketing u svijetu agonista receptora. Injekcija enoglutida je prvi agonist GLP-1 receptora koji je pristrasan na cAMP i odobren za marketing u svijetu. Za razliku od nepristrasnog agonista GLP-1 receptora, enoglutid selektivno aktivira cAMP signalni put dok minimizira nakupljanje B-arestina. Ova pristranost signala ograničava desenzibilizaciju i regulaciju receptora, ostavljajući više receptora na površini ćelije i održavajući terapijsku transdukciju signala.
Jedinstveni mehanizam pristranog tipa jedan je od ključnih faktora za njegovo poboljšanje kliničke efikasnosti i metaboličke koristi. Ovo odobrenje je zasnovano na rezultatima dvije ključne kliničke studije, te tretmanu jednog lijeka injekcijom enoglutida (EECOH-1 studija) i kombinacijom terapije dva nokta i dva mišića (EECOH-2 Obje studije su pokazale sveobuhvatne prednosti injekcije enoglutida u snižavanju šećera u krvi, smanjenju tjelesne težine i poboljšanju pokazatelja 5 metaboličkih 5 sedmica. ukupna sigurnost i podnošljivost.
Novo Nordisk: GLP-1+Amylin dijabetes faze III klinički uspjeh
Novo Nordisk je 2. februara 2026. objavio uspjeh treće faze kliničkog REIMAGINE2 CagriSema u liječenju dijabetesa tipa II. 2728 pacijenti sa dijabetesom tipa 2 su uključeni u ovu kliničku studiju faze III. Osnovni nivo Hb1Ac iznosio je 8,2%, a osnovna tjelesna težina 101 kg. Nakon 68 sedmica liječenja, CagriSema, Hb1AC u grupama liječenim semaglutidom i placebom smanjio se za -1,91%, -1,76% i+0.09%, respektivno, a tjelesna težina se smanjila za 14,2%, 10,2% i 1,5%, respektivno. Ranije je CagriSema postigao uspjeh u REDEFINE1 tokom treće faze kliničkih ispitivanja mršavljenja.
Klinički protokol za ovu fazu je sljedeći, sa 3417 ispitanika uključenih i liječenih 68 sedmica. Nakon 68 sedmica liječenja CagriSemaom, gubitak težine je bio 22,7%, dok su grupe koje su primale monoterapiju sa semaglutidom i Cagrlintidom izgubile 16,1%, odnosno 11,8%. Kombinovana terapija je pokazala značajan sinergistički efekat. Novo Nordisk je 18. decembra 2025. najavio podnošenje marketinške aplikacije za CagriSema FDA, što je ujedno i prva GLP{11}}kombinirana terapija na svijetu.
Shengyin Biotechnology najavljuje strateško partnerstvo s Genentechom za razvoj RNAi lijekova
Dana 2. februara 2026., Saint Yin Biotechnology, biotehnološka kompanija u kliničkoj fazi fokusirana na razvoj inovativne terapije RNA interferencije (RNAi), objavila je danas da je postigla globalnu saradnju u istraživanju i razvoju i sporazum o licenciranju sa Genentechom (podružnicom Roche grupe) kako bi zajednički promovirali razvoj RNAi terapije zasnovane na platformi za razvoj lijekova Saint Yin propriet Biotechnology. Prema sporazumu, Shengyin Biotechnology će ovlastiti Genentech da ima ekskluzivna prava na globalni razvoj i komercijalizaciju lijeka.
Shengyin Biotechnology će biti odgovoran za rani razvoj lijeka, dok će Genentech biti odgovoran za sve daljnje aktivnosti kliničkog razvoja i komercijalizacije lijeka.
Vlasnička platforma za razvoj lijekova RNAi Saint Yin Biotechnology pokriva nove kemijske modifikacije lijekova i tehnologije isporuke, koje se mogu koristiti za razvoj potencijalnih prodornih SiRNA lijekova za višestruka polja bolesti. Prema uslovima sporazuma, Saint Yin Biotechnology će dobiti predujam od 200 miliona dolara i imaće pravo da primi prekretnice za razvoj i prodaju, u ukupnom iznosu od 1,5 milijardi dolara; I stepenovane naknade.
28 sedmica sniženo za 12,3%! Pfizer objavljuje podatke faze Ib studije o ultradugotrajnom-djelovanju GLP-1 mršavljenja
Pfizer je 2. februara 2026. objavio rezultate studije o gubitku težine Faze Ib VESPER-3 o svom ultra dugodjelujućem GLP-1R agonistu PF'3944 (MET-097i). PF'3944 je prvi u klasi potpuno pristrasan agonist GLP-1 receptora ultra dugog djelovanja (GLP-1 RA) koji je razvio Metsera (sada ga je kupio Pfizer), s potencijalom za mjesečnu injekciju. Ova studija je uključila 268 gojaznih ili gojaznih subjekata bez dijabetesa tipa 2 i procijenila je učinak gubitka težine i sigurnost četiri šeme titracije PF'3944 u poređenju s placebom. Šema titracije uključuje: ① 0,4/0,8mg, jednom sedmično (QW), 3,2mg, jednom mjesečno (QM) ② 0,8 mg,Qw,3,2mg,QM0,4/0,8/1,2mg,QW,4,8mg,QMG0,6/1,2mg,QMG0,6/1,2mg.
Rezultati su pokazali da je u 28. sedmici liječenja težina pacijenata u grupi 1 i grupi 3 smanjena za 10%, odnosno 12,3% u odnosu na placebo grupu. Ovi podaci ukazuju da je nakon prelaska na lijekove jednom mjesečno, pacijentov gubitak težine ostao stabilan, bez platoa u 28. sedmici. Očekuje se da će se gubitak težine nastaviti do 64. sedmice.
